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钛媒体 18分钟前

莱美药业纳米炭铁获市场关注,Ⅱ期临床仍是价值验证关键

文 | 全球财说,作者|章悦,编辑|于清

一篇Ⅰ期临床论文,将莱美药业(300006.SZ)推至聚光灯下。纳米炭铁展现出初步抗肿瘤活性,但从早期数据走向获批上市,仍有多道关要过。

纳米炭铁引发股价异常波动

10 月 14 日,莱美药业发布股票交易异常波动公告。公司股票在 10 月 12 日至 14 日连续三个交易日内,收盘价涨幅偏离值累计超过 30%。

图片来源:莱美药业公告

这轮行情的焦点,指向控股子公司四川瀛瑞医药科技有限公司(简称:瀛瑞医药)自主研发的纳米炭铁混悬注射液(CNSI-Fe)。

近期,瀛瑞医药在《Signal Transduction and Targeted Therapy》发表纳米炭铁首次人体Ⅰ期临床试验成果,合作医院随后对试验结果及个别病例进行了介绍。

据公开论文及医院披露,研究共入组 19 例标准治疗失败或缺少标准治疗选择的晚期实体瘤患者,以软组织肉瘤、头颈部肿瘤和非小细胞肺癌为主。其中,18 例可评估疗效,注射病灶客观缓解率(ORR)为 10.53%,疾病控制率(DCR)为 84.21%。

这组数据提供了积极信号:以纳米炭为载体、二价铁为有效成分,通过瘤内注射诱导铁死亡,在人体中初步显示出可接受的安全性和抗肿瘤活性。

多数靶向铁死亡的候选药物长期停留在临床前研究阶段,纳米炭铁迈入人体临床本身具有学术价值。

不过,疾病控制率不等于治愈,也不能直接等同于延长患者生存期。Ⅰ期研究样本量小、癌种较为分散,主要任务是观察安全性、耐受性,并确定后续研究剂量,疗效指标更多是探索性质。

个别病例出现明显缩瘤,同样不能代替大样本、对照性临床证据。

莱美药业在公告中主动为市场降温:近期公司经营情况及内外部环境未发生重大变化,纳米炭铁预计短期内不会对公司经营业绩产生重大影响。

目前,纳米炭铁联合放疗仍处于Ⅱ期临床试验阶段,尚未进入商业化兑现期。

存量业务承压

莱美药业并非一家纯创新药公司。其现有业务以药品生产和销售为主,产品覆盖特色专科、大输液、抗感染及医药流通等领域,主要产品包括纳米炭混悬注射液 " 卡纳琳 "、盐酸克林霉素注射液、艾司奥美拉唑系列产品等。

2026 年半年报显示,公司上半年实现营业收入 3.50 亿元,同比下降 7.09%;归母净利润亏损 2341.75 万元,较上年同期亏损 3137.73 万元有所收窄;经营活动产生的现金流量净额转正至 2381.89 万元。

同期,特色专科类、大输液类和医药流通收入分别约 1.14 亿元、9250.55 万元和 9136.22 万元,是当前收入的主要支柱。

放到更长周期看,公司经营压力仍然存在。2025 年营业收入约 7.76 亿元,归母净利润亏损 1.35 亿元,研发费用约 6249.73 万元。

公司披露,2025 年毛利率同比下降 8.62 个百分点,部分普药受到国家及省级集采影响,销售价格和销量承压。

换句话说,存量业务能够提供收入基础,却暂时没有形成稳定利润,创新管线又需要持续投入。

纳米炭铁的特殊之处,在于它并非凭空起步,而是建立在公司既有纳米炭产品及纳米递送技术积累之上。该产品通过瘤内注射,将二价铁送入肿瘤局部,利用氧化压力和脂质过氧化诱导癌细胞铁死亡。

放疗除造成 DNA 损伤外,也可通过活性氧和膜脂氧化参与铁死亡相关过程,两种机制存在潜在协同,尤其可能适用于大体积、乏氧或单纯放疗难以控制的局部实体瘤。

这也是项目从单药Ⅰ期走向 " 纳米炭铁联合标准放疗 " Ⅱ期的逻辑所在。

真正重要的观察指标,不再是少数病例能否缩瘤,而是联合方案能否在更大样本中稳定提高缓解率、局部控制率或生存获益,同时保持风险可控。

价值尚待临床验证

从行业角度看,创新药仍是医药产业少数保持较高景气度的方向。

国家统计局数据经莱美药业半年报披露,2026 年上半年,中国规模以上医药制造业增加值同比增长 6.7%,营业收入与上年同期基本持平,利润总额同比增长 4.2%。

行业总量温和修复,增长动力却越来越集中于新机制、新靶点和具备差异化临床价值的产品。

纳米炭铁的潜在价值主要有两层。

第一、它尝试将铁死亡从实验室机制转化为可使用的临床药物。目前,尚无纳米炭铁同类产品上市或处于研发末期。如果后续数据成立,项目可能获得一定先发优势。

第二、局部给药与放疗结合,可能切入难治性局部实体瘤这一未满足需求较高的场景,并为后续合作开发、对外授权及适应症扩展留下空间。

不过,眼下更准确的定位仍是 " 高潜力、待验证 "。瘤内注射要求病灶可触达,适用人群天然小于全身给药产品;Ⅰ期患者癌种复杂,Ⅱ期扩大样本后,疗效可能回落;联合放疗还要验证安全性、剂量、治疗流程及真实生存获益。

此外,公司尚未公布明确的商业化时间表和后期研发资金需求。

按照公告提示,项目后续还要根据联合放疗Ⅱ期临床试验结果,决定是否申请突破性治疗认定,或继续开展Ⅲ期临床试验、申请药品上市许可(NDA)等核心环节。

任何一个环节出现疗效不及预期、受试者招募延迟、审评进度放缓或资金投入不足,都可能拉长兑现周期。

因此,这次论文发表值得关注,它让市场第一次更清楚地看到纳米炭铁的人体数据;但莱美药业真正的价值重估,还要等待联合放疗Ⅱ期结果。

早期信号打开了想象空间,临床证据才是决定空间有多大的尺子。

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