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钛媒体 11分钟前

瑞士生物科技企业 metaLead 研发金属结合短肽技术,选择性清除体内病理性金属

图源 metaLead

钛媒体 APP 注:自 2011 年以来,瑞士连续 15 年全球创新指数排名第一,是全球重要的创新策源地,也是中国首个创新战略伙伴关系国,在创新发展领域与中国具有极佳互补性。

由 Venturelab 主办的 " 瑞士创新 100 强 ",汇聚了最佳 " 瑞士制造 " 的初创及成长期科技创新企业,是瑞士最具国际影响力的创新生态标杆。自 2011 年以来,该榜单每年在瑞士全国范围内评选出 100 家最具开创性和市场前景的瑞士创新企业和 25 家最具独角兽潜力的瑞士成长期企业,覆盖生命科学、工程机械、机器人、信息通信、低碳科技、食品科技等领域。

为了全方位展示和介绍瑞士最前沿的创新科技,钛媒体 APP 与 Venturelab 的中国授权合作方以明科技(Insight Tech)合作推出《瑞士创新 100 强》专题,全面展示瑞士先锋科创生态的全景。

本文为专栏第 206 期,介绍的 metaLead 是 2025 年《瑞士创新 100 强》上榜企业,其致力于研发金属结合短肽技术。

瑞士生物科技公司 metaLead 成立于 2023 年,公司致力于研发金属结合短肽技术。该技术能够选择性靶向人体内的病理性金属(如铅、过量铜),促进其排出体外,同时保留钙、铁、锌等必需金属,突破现有疗法在金属结合选择性上的关键局限。

metaLead 是苏黎世大学的衍生公司,由 Michal Shoshan 创立。Michal Shoshan 为公司首席执行官,拥有耶路撒冷希伯来大学化学博士学位,曾在苏黎世联邦理工学院从事博士后研究,后在苏黎世大学化学系建立研究组,围绕金属中毒、金属稳态失衡及金属结合短肽开展研究,在金属相关药物开发领域拥有超 14 年经验。

图源 startupticker

金属相关疾病主要可分为两类:一类是铜等人体必需金属因代谢异常而发生过量积累或缺乏;另一类是铅、汞等本不应存在于人体内的外源性有毒金属暴露。前者如威尔逊病,该病是一种由 ATP7B 基因突变导致铜在肝脏和大脑异常累积的罕见遗传病,未经治疗可能致命,患者平均预期寿命仅约 40 岁。后者如铅中毒,铅是一种广泛存在的神经毒性金属,即使低浓度暴露也会损害儿童神经发育和多个器官。然而,现有铅中毒药物在清除有毒铅的同时,也会一并清除钙、铁、铜、锌等人体必需金属,可能造成新的金属失衡,导致目前 91.5% 的已确诊患者无法接受药物治疗。

metaLead 研发了金属结合短肽技术,该技术以短肽为核心,对目标金属具有更强的亲和力和选择性,能够靶向体内病理性金属,同时保留必需金属,且口服给药且剂量更低。公司基于此研发了针对威尔逊病与铅中毒的治疗药物。

短肽的分子尺寸恰好介于小分子与蛋白质之间,使其兼具两类分子的优势并规避各自局限。相较于蛋白质,短肽体积微小,更易被组织和细胞摄取,且合成工艺相对简便;相较于小分子,短肽的序列与空间结构更易于调整,能够灵活模拟蛋白质的特定金属结合位点,避免复杂改造难度。

metaLead 的金属结合短肽技术以短肽作为可编程金属识别骨架,利用不同金属离子在离子半径、配位构型偏好及软硬酸碱属性上的差异,通过调控短肽的配位基团与空间构型,来增强特定金属结合选择性。以由创始团队 2026 年在《Chemical Science》上参与发表的研究为例,该工作展示了通过精确调控短肽中关键氨基酸残基的手性构型,有效优化了配位基团在三维空间中的排布方式,使目标金属离子以更匹配的几何构型结合于肽骨架的特定区域,从而显著降低对钙等必需金属的非特异性亲和力,实现对目标金属的高选择性识别。

基于金属结合短肽技术,metaLead 正开发针对威尔逊病和铅中毒的候选药物。这些候选药物经过预组织化设计和化学修饰,可提高对目标金属的选择性,并优化稳定性和吸收效率。药物进入体内后将靶向铅或过量铜,形成稳定复合物后经尿液或胆汁排出。药物拟采用每日一次的口服方案,兼顾长期用药便利性。

2025 年 5 月,metaLead 获得了苏黎世大学生命科学基金的 100 万瑞士法郎投资,资金将用于管线药物的临床前开发推进与新药临床试验申请相关研究。

图源以明科技

2025 年《瑞士创新 100 强》中文版由以明科技(Insight Tech)荣誉发布。以明科技是《瑞士创新 100 强》的中国授权合作方,负责《瑞士创新 100 强》在中国的运营推广并协助榜单项目对华商业合作。以明科技是中欧(瑞士)产业创新合作服务商,致力于以生态建设和跨境赋能,促进瑞士创新中国化和中国产业国际化。

获取《瑞士创新 100 强》完整榜单及行业榜单,请访问以明科技公号或官网。

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