记者从中新天津生态城获悉，近日，生态城企业——杰科（天津）生物医药有限公司（以下简称杰科生物）传来喜讯。其自主研发的 JL19001 注射液获得美国食品药品监督管理局临床试验批准，将在海外开展针对晚期实体瘤、复发或难治性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤适应症的临床研究，标志着该产品的全球化研发迈入新阶段。
记者了解到，2025 年，针对非肌层浸润性膀胱癌适应症，JL19001 注射液先后取得中美两国临床试验许可，海内外研发同步推进；针对晚期实体瘤、复发或难治性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤适应症的临床试验，已于今年 3 月获国家药品监督管理局批准。目前，该创新药已形成多适应症全球研发格局，具有突出的技术创新性和广阔的临床应用前景。
杰科生物扎根生态城 10 多年来，在创新药研发领域持续突破，同时坚持国际化布局，这也是生态城生物医药产业从 " 跟随创新 " 迈向 " 自主原创 "、从 " 国内研发 " 迈向 " 全球布局 " 的缩影。生态城还将持续优化生物医药产业创新生态，为企业提供从研发到产业化的全周期支持，助力更多本土创新药企业攻关前沿技术、抢占全球赛道，推动区域生物医药产业高质量发展。（记者王睿）
