据查阅，8 月 19 日，康诺亚发布公告称，董事会建议发行于上海证券交易所科创板上市并以人民币买卖的普通股。这意味着，这家自免领域龙头企业正式加入港股回 A 阵营。
其核心产品司普奇拜单抗（商品名：康悦达 @，研发代号：CM310）获 CDE 突破性治疗药物认定，用于治疗成人中重度特应性皮炎的药品上市许可申请于 2024 年 9 月获国家药品监督管理局批准，成为首个国内自主研发并获批上市的 IL-4Ra 抗体药物；用于治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉的药品上市许可申请于 2024 年 12 月获国家药监局批准，为国内首个治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉的生物制剂；治疗季节性过敏性鼻炎的药品上市许可申请于 2025 年 1 月获批准，为全球首个治疗季节性过敏性鼻炎 IL-4Ra 生物制剂。目前，3 项适应症均已纳入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录 ( 2025 年 ) 》。
另一款潜在世界首创靶向 Claudin 18.2 的抗体偶联药物 CMG901 获 CDE 突破性治疗药物认定、FDA 快速通道及孤儿药资格认定，已与阿斯利康达成约 12 亿美元全球独家授权协议。
2026 年上半年，康诺亚收入为 6.17 亿元，同比增长 24%；期内利润为 12.18 亿元，同比扭亏为盈，实现上市以来首次盈利；经调整期内利润为 12.43 亿元，同比扭亏为盈。其中，康悦达 销售收入约为 3.93 亿元，同比增长 132%。
