7 月 21 日，致力于血液制品替代疗法的创新生物制药企业泰诺麦博（688806 .SH）正式上市，挂牌上海证券交易所科创板，开盘股价大涨 200%。作为国内乃至全球血液制品替代疗法的破局者，泰诺麦博成功打破传统血液制品的临床局限，手握全球同类首创（First-in-class）、已获批上市的明星产品新一代 " 破伤风针 " 破伤风单抗斯泰度塔单抗注射液（商品名：新替妥），以及多款抗感染及疼痛类创新管线。此次科创板上市，泰诺麦博有望全面加速兑现其全人源单抗的商业化价值。
全球首创抗破伤风单抗打破临床局限，双核心产品加速兑现商业化价值
在竞争激烈的国内创新生物药市场中，泰诺麦博凭借聚焦细分适应症领域的差异化策略，确立了突出的竞争地位。招股书显示，公司自主研发的核心产品抗破伤风单抗——斯泰度塔单抗注射液（商品名：新替妥 ，TNM002）已于 2025 年 2 月在中国获批上市。
作为全球同类首创的重组抗破伤风毒素单克隆抗体药物，凭借在破伤风防治领域的革新性，该产品也成为抗感染领域首个被 CDE 认定为突破性治疗药物的国产创新生物药，并被美国 FDA 纳入快速通道（Fast Track）资格。
值得注意的是，斯泰度塔单抗注射液上市后展现出强劲的商业化势能。数据显示，该产品当年实现药品销售收入 5122.49 万元。今年一季度，泰诺麦博实现营业收入 2492.89 万元，相较去年同期暴增 14623.36%。在海外布局方面，该产品已与美国 FDA 及欧洲 EMA 就上市路径进行了积极沟通，并已在印尼递交新药上市申请，同时被澳门特别行政区政府药物监督管理局纳入新药使用清单，全球商业化版图正逐步铺开。
此外，公司的另一大核心产品芮特韦拜单抗注射液（抗呼吸道合胞病毒 RSV 单抗，TNM001）临床价值正同步兑现。资料显示，TNM001 用于非高危及高危婴儿 RSV 感染预防，目前已递交 NDA 并获受理，同时纳入优先审评程序，其研究进度在全球在研同类制剂中处于领先位置。
据悉，作为国产创新药，TNM001 未来上市后，不仅能有效受益于同类进口药物前期的市场教育辐射，更在成本控制及潜在定价方面具有显著优势，不受进口关税和跨国运输限制，有望为全国乃至全球婴儿提供更具可及性的用药选择。
底层平台技术夯实创新，梯次管线擘画国际化制药蓝图
源源不断的产品兑现背后，是泰诺麦博坚实的技术 " 护城河 " 与强大的研发底盘。公司成功搭建了具备自主知识产权的 " 高通量全人源单克隆抗体研发综合技术平台 HitmAb "" 高效抗体表达 CHO-GS 细胞平台 "" 工艺开发平台 " 及 " 生物分析平台 " 等四大核心技术平台。通过 HitmAb 平台孵化的候选抗体药物均为全人源单抗，具有特异性强、亲和力高、安全性优等优势，有效克服了抗体药物免疫原性带来的安全风险，显著提升了成药概率并缩短了研发周期。
在平台技术的赋能下，泰诺麦博面向感染性疾病及疼痛类疾病等领域，构建了丰富且梯次分明的创新管线矩阵。除抗破伤风单抗——斯泰度塔单抗及 RSV 单抗——芮特韦拜单抗外，公司在研的 TNM009（抗神经生长因子 NGF 单抗）及具有全球同类首创潜力的 TNM005（抗水痘 - 带状疱疹病毒 VZV 单抗）均已完成临床 I 期试验。另有多款针对登革病毒、狂犬病毒的候选药物处于临床前阶段。
目前，泰诺麦博已构建起高标准的规模化生产能力。公司占地约 22,500 平方米的生产基地已建成并投产，原液车间年最大抗体产能约 240 公斤，制剂车间年产能最高可达 1800 万支。该基地已建立符合国际 GMP 规范的生产体系，并成功通过欧盟质量受权人（QP）符合性审计，具备了全流程产业化能力。
依托已上市产品的放量销售，泰诺麦博预计 2026 年上半年营业收入将达 7100 万元至 7400 万元，同比增长 573.68% 至 602.15%，净利润亏损幅度也将同比大幅收窄。
以此次上市为全新起点，泰诺麦博将继续发挥核心技术平台优势，加快产品产业化及市场化进程，致力于将更多优质的创新生物药推向海内外市场，大步迈向国际化创新制药企业。
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